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作 者丨季媛媛编 辑丨张伟贤图 源丨AI在王磊配合调查的消息传出半个月后，阿斯利康公布了其三季度财报。11月12日，阿斯利康发布了2024年第三季度的财务报告。报告显示，公司第三季度收入达到135.65亿美元，同比增长21%，核心每股收益为2.08美元，同比增长27%。在前九个月的累计数据中，收入达到391.82亿美元，同比增长19%，核心每股收益为6.12美元，同比增长11%。从地区分布来看，前三季度美国市场贡献了167.03亿美元的收入，同比增长20%，而中国市场收入为50.49亿美元，同比增长15%。据此计算，中国市场占阿斯利康前三季度总收入的比重约为12.89%，这一比例已超过默沙东同期在中国市场46.06亿美元的收入，使得阿斯利康成为中国市场收入最高的跨国药企。尽管前三季度阿斯利康在中国市场的表现引人注目，但10月30日晚，阿斯利康宣布王磊配合调查的消息在医药界引起了广泛关注。业界对王磊的未来以及阿斯利康在中国的市场战略产生了诸多猜测。关于这一事件可能对阿斯利康中国未来业绩的影响，阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）在最近的投资者和分析师线上会议上表示，公司依然坚持在中国长期发展的承诺，并将继续在中国投资，致力于研发和提供能够改变生命的药物。“中国市场对我们来说一直至关重要，无论是在满足广大患者需求方面，还是在推动行业创新方面。我们已经建立了一个更加专注于中国及新兴市场的供应链，并且在这方面已经投入多年，未来也将持续加强相关工作。”苏博科强调。中国市场增长强劲近年来，阿斯利康在中国市场持续展现出强劲的增长势头，已成为其全球第二大市场，并且是关键的增长动力源。在2024年上半年，阿斯利康在中国市场的收入达到33.78亿美元，同比增长15%，占其全球总营收的13.19%，这一比例在众多跨国制药企业中位居榜首。第三季度的增长势头得以延续。根据已公开的数据，阿斯利康在肿瘤业务领域表现尤为突出。在前三季度，全球肿瘤业务收入达到160.09亿美元，第三季度单季收入为55.69亿美元，均实现了22%的同比增长。其中，Tagrisso（奥希替尼）是阿斯利康前三季度收入最高的肿瘤药物，收入达到48.77亿美元，同比增长15%；Imjudo（替西木单抗）前三季度收入为2.08亿美元，同比增长32%，其中新兴市场（包括中国）贡献了0.11亿美元；Enhertu（德曲妥珠单抗，中文商品名：优赫得）收入为14.42亿美元，同比增长60%。奥希替尼自2016年9月3日提交临床申请后，迅速进入优先审评通道，并于2017年3月获得批准上市，刷新了审批速度记录。2018年10月，奥希替尼被纳入国家医保，并在2020年的医保谈判中成功续约，价格降幅达到63.5%。根据阿斯利康的财报数据，2020年奥希替尼的全球销售额达到43.28亿美元，增长了36%。IQVIA发布的“2020年中国医院用药市场回顾”报告显示，奥希替尼进入了2020年医院用药十大主要产品名单，全年增长率达到了69.2%。在奥希替尼的成功案例推动下，阿斯利康近年来也在肿瘤领域构筑了坚实的防线，德曲妥珠单抗被认为是另一个“王牌”。德曲妥珠单抗是由阿斯利康与第一三共联合开发的一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）。2023年2月，德曲妥珠单抗首次在中国获批上市，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。2023年7月，注射用德曲妥珠单抗获得NMPA正式批准，本品单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）成人乳腺癌患者。2023年11月，注射用德曲妥珠单抗的新适应症拟纳入优先审评，单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。2024年8月，该新适应症的上市申请获得正式批准。从销售业绩来看，2022年德曲妥珠单抗全球销售额已达12.4亿美元，是2021年的三倍之多。2023年德曲妥珠单抗全球销售额超过25亿美元，较2022年几乎翻了一番。预计2024年，德曲妥珠单抗销售额将突破30亿美元大关。根据目前的业绩，阿斯利康肿瘤产品管线的销售情况符合预期。基于三季报业绩，阿斯利康预计2024年公司总收入和核心每股收益预计将实现10%以上的高位数增长，而此前的预期是10%以上的中位数增长。高增长如何延续？在业绩表现强劲的背景下，随着中国区前负责人王磊的被调查，阿斯利康未来的业绩走向引起了业界的广泛关注。此前，有报道指出，在一次面向投资人的说明会上，阿斯利康英国总部透露，王磊被拘留，同时公司有两名现任高管和两名前任高管正在接受调查，原因是涉嫌从中国香港非法进口和销售药物至中国内地。当时，分析人士认为，王磊被调查更可能与走私案有关，而非骗保案。在三季度报告发布之前，公开信息显示，国家企业信用信息公示系统中阿斯利康制药有限公司的负责人（包括法定代表人、负责人、首席代表、合伙事务执行人等）已发生变更，由王磊变更为MAQDOSI EWA，变更日期为2024年10月11日。此外，阿斯利康全球官网发布声明，根据政策，公司不对推测性媒体报道发表评论，包括与中国正在进行的调查相关的报道。阿斯利康强调，如有要求，将全力配合中国执法部门，并将继续向中国患者提供药物，确保业务的持续进行。同一天，阿斯利康制药有限公司的市场主体类型和投资人也发生了变更。市场主体类型由有限责任公司(中外合作)变更为有限责任公司（外国法人独资）。投资人变更（包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等）则由无锡市新发集团有限公司、江苏省无锡医药有限公司、AstraZeneca Continent B.V. 变更为AstraZeneca Continent B.V.。尽管如此，阿斯利康在中国的战略布局似乎并未受到影响。据阿斯利康方面透露，在最近的第七届进博会上，公司与多方达成了近30项重要签约及发布。例如，阿斯利康与成都高新区卫生健康局、成都高新区生物产业局达成战略合作，共同探索慢性病管理的创新模式和药械创新成果转化；与宜联生物、映恩生物、威尚生物3家本土企业达成联合治疗研究合作框架协议，共同探索肿瘤领域的创新治疗方案；阿斯利康还发布了无锡小分子药物新工厂的概念设计。这是继今年3月宣布投资4.75亿美元新建无锡小分子药物新工厂并举行奠基仪式后的又一重要进展。在面向投资者和分析师的线上会议上，苏博科表示，目前中国各项项目进展顺利。“我们的业务增长是由新产品推动的，我们将继续履行这一使命。我想再次强调，我们将尽最大努力应对当前的挑战。这并不会改变我们对中国的承诺，我们计划在中国长期发展。”阿斯利康全球首席财务官阿拉达娜·萨林（Aradhana Sarin）也表示，“我们始终致力于中国市场。目前，阿斯利康在中国的运营一切正常。我们的主要关注点是确保药物供应，并持续支持中国员工。”SFC本期编辑 黎雨桐 21君荐读

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编辑:朱希

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