暴躁妹妹csgo300暴躁妹妹csgo0亿“医药一哥”考虑赴港IPO,拟募资至少20亿美元,年内自免领域首个创新药获批
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对于该项目的设立,基金委原主任杨卫解释,除以竞争性支持为主外,对科学研究需要考虑稳定支持的模式。因此,借鉴发达国家经验,基金委启动基础科学中心项目,计划围绕一个重要的科学研究方向,对跨学科的大型科研群体进行约10年的稳定支持,每年资助研究经费超过3000万元,以期待在我国基础研究地貌图上隆起学术上的“世界高地”。
独角兽早知道 iponews|资讯撬动新资本|据彭博近日消息,恒瑞医药(600276.SH)正考虑明年在香港二次上市,可能会筹集至少20亿美元。恒瑞医药盘后发布公告称:“近年来,在科技创新和国际化发展战略驱动下,公司稳步推进国际化进程。为进一步深化公司战略发展目标,公司近期对境外资本市场融资等事项开展了研究咨询等前期工作。截至目前,公司就相关事项尚未确定具体方案。”截至10月28日收盘,恒瑞医药A股报48.59元/股,市值3099.56亿元,在国内医药行业当中市值排名第二,仅次于医疗器械龙头迈瑞医疗(3373亿元)。综合 | 彭博社 每日经济新闻 编辑 | Arti本文仅为信息交流之用,不构成任何交易建议10月24日,恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告,公司业绩稳健增长:前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元,同比增18.67%,归属于上市公司股东的净利润46.20亿元,同比增32.98%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元,同比增长37.38%,展现稳健发展势头。恒瑞医药持续深入践行科技创新和国际化发展战略,大幅度加码创新研发。报告显示,2024年前三季度研发费用达45.49亿元,同比大增22%。持续高强度研发投入,为公司创新成果转化提供强大动力。随着持续高强度投入研发,恒瑞医药创新成果也不断涌现。公司自身免疫疾病领域首个创新药夫那奇珠单抗注射液获批上市,这是公司慢病创新的又一里程碑,至此公司在国内获批上市1类创新药增至17款。今年以来公司共有7项创新药上市许可申请获得国家药监局受理,共取得6项突破性疗法认定,其中第三季度分别为3项和1项,同时在研管线储备充足,未来值得期待。在高强度研发投入加持下,恒瑞医药创新成果不断涌现,报告期内公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市,用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者,该产品是恒瑞在自身免疫疾病领域上市的首个创新药,至此,恒瑞医药已在国内获批上市17款1类创新药、4款2类新药。夫那奇珠单抗自上市以来已覆盖全国30个省份,惠及更多银屑病患者。上市申报方面成果显著,第三季度共有3项创新药上市许可申请获得国家药监局受理,分别为抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普α注射液(SHR-1701)用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗;HER2 ADC创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗,该产品同时已被纳入优先审评审批,以及JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片用于成人重度斑秃患者,该产品已有4项适应症上市许可申请获得受理。此外,另有2项创新药上市许可申请于今年10月获得受理:口服非肽类血小板生成素受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片联合免疫抑制治疗用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血(SAA)患者;EZH2抑制剂SHR2554片用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL),该产品同时已被纳入优先审评审批。同时公司在研管线储备充足,有90多个自主创新产品正在临床开发,300余项临床试验在国内外开展。报告期内公司共有22个药物获得临床试验批件,第三季度公司自主研发的血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)单克隆抗体SHR-1918注射液用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种,另外HR19042胶囊自身免疫性肝炎适应症于今年10月被纳入突破性治疗品种,未来审批有望加速。恒瑞医药稳步推进国际化战略,今年下半年以来公司布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获准在美国上市,前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药,有较高的技术壁垒,后者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。此外,在报告期内,公司盐酸右美托咪定注射液、原料药盐酸右美托咪定均获得日本药品医疗器械局(PMDA)颁发的GMP认证证书,体现了国际权威机构对公司质量管理体系的认可。公司坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上加强国际合作。公司稳步推进创新药海外临床,并在近期重新向美国FDA提交了卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合甲磺酸阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA),并得到正式受理;目前公司共有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。在开放合作方面,通过与美国、韩国、印度公司合作,恒瑞医药已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权,造福更多全球患者。今年5月,公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药产品组合许可给一家美国公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元,并取得该公司19.9%的股权。今年以来已有多家A股上市公司筹备搭建“A+H”双融资平台,为“出海”及全球化发展做准备。据不完全统计,除了9月份已在港股上市的美的集团外,还有顺丰控股、百利天恒、吉宏股份、赤峰黄金、安井食品、钧达股份等多家公司在筹划推进赴港上市计划。Wind数据显示,截至10月24日,在内地与香港两地上市的企业共有149家。从行业分布来看,149家公司主要集中在多元金融、医疗保健、材料、能源等领域,多为行业内大型企业。值得一提的是,为吸引内地大型企业赴港上市,港交所在提升市场效率和流动性方面作出一系列改革。10月18日,香港证监会及香港联交所宣布优化上市审核机制。一位港股投行人士认为,随着港股IPO审批流程缩短,百亿港元市值A股公司可获快速审批,“A+H”股队伍有望扩容。注:本文素材来源于互联网公开渠道,如有侵权请联系删除。内容所述仅代表个人观点,不作为指导依据,据此操作风险自担!【公司回顾】koa12jJid0DL9adK+CJ1DK2K393LKASDad
编辑:贾怡
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奥尔森告诉记者,此次来华的15名澳大利亚企业高管和地方政府官员来自各个领域,包括金融服务、医疗保健、采矿、通信等,汇丰银行、力拓集团等企业和机构都派出代表。。
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值得一提的是,双方通话持续了1个小时。乌克兰总统办公室评价中乌元首通话“长时间且有意义”;乌总统泽连斯基在社交媒体上发文表示,相信与中国领导人的通话以及乌克兰驻华大使的任命“将为我们双边关系的发展提供强有力的动力”。
悉尼洛威研究所国际安全计划主任萨姆·罗格芬表示,任何向远程打击能力迈进的举动都会破坏地区关系的稳定,特别是与邻国和地区伙伴印度尼西亚的关系,并进一步与中国对抗。
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此处,重温一下印度外长苏杰生的表态。虽然他多次在国际公开场合表达过对中印边境争端的强硬态度,但他也表示过,印度完全有能力管理与中国的关系。
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中国科学院院士、2013~2018年曾担任国家自然科学基金委员会主任的杨卫曾指出,对于有限的、且增幅逐渐减少的科技资源,我国科学家目前通过相互竞争,呈现的是一种近于零和博弈的状态。然而参考国际经验,一个好的基础研究环境应当是宽松型博弈状态,能鼓励更多自由探索,激发颠覆性成果。
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美国“政治新闻网”欧洲版称,中乌领导人通话对欧洲来说是“好消息”,而中方将派出中国特使的消息也说明斡旋俄乌和谈的迹象越来越明显。
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依旧没有现成的教程,王印和其他老师一起研究,还邀请孩子们出谋划策。这是一场没有固定答案的探索,需要大家共同想办法。有孩子提出可以尝试用拉链结构,有人建议借鉴发条原理,还有位小男孩说可以借助一级火箭的分离拉落助推器的伞帽,无需增加额外的结构,还能保证水火箭的重量不再增加。
建高铁的钱越投越多,通车日期却一延再延。原定2005年开通的台湾高铁,历经两次延期后才于2007年初试运营,结果还纰漏不断、险象环生,饱受各界质疑。
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另一个最核心问题,就是钱从哪儿来?关于提高稳定经费比例的建议,身为全国人大代表的王贻芳已经在两会上呼吁了多年,但收效甚微。他分析,改革障碍可能与中国多头的科研管理体制有关。现有体制以项目为核心,各类不同的竞争性项目分别出自科技部、基金委、发改委等多部门,它们只会盯紧自己手里的项目经费,既没有动力,也缺乏能力去全局推动。也因此,近年来只有零星的碎片式改革,比如中科院内部在数学与系统科学研究院试点稳定经费支持等。
从28岁到43岁,申军良最好的15年花在了寻子路上。他和妻子变卖了房子,花光了存款。如今,他们依然住在出租屋里,身后还欠着几十万的债。
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“我建议根据不同学科的特点区别对待,对一些比较前沿、需要从更长远去布局的学科,比如高能物理,稳定支持的比例可以高一点,而对一些非常成熟且有强应用前景的学科,以竞争性为主的经费模式更佳。”李亮说。
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新评估报告提及中国九次,虽然最终的公开版本没有将中国列为对澳大利亚的直接军事威胁,但报告仍多次拿中国的军费开支说事,炒作中国的军事行动是澳大利亚防御改革的原因之一。
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